Cuanto Ibuprofeno Hay Que Darle A Un Niño?

Cuanto Ibuprofeno Hay Que Darle A Un Niño
Recomendaciones sobre paracetamol e ibuprofeno –

  • Use siempre cada medicamento con la jeringa o cuentagotas incluidos en el envase.
  • Evite el uso alterno de paracetamol e ibuprofeno ya que puede aumentar los efectos secundarios,
  • Recuerde que NO se deben usar los dosificadores de otro envase o de otro medicamento, No los intercambie.
  • No confunda las escalas de jeringas. Hay jeringas que miden solo en mililitros (ml) y otras que lo hacen en mililitros y además en kilos (kg), en función del peso de la niña o el niño,
  • Si se ha tomado más cantidad de medicamento del que debiera, consulte inmediatamente a su médio o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Paracetamol (acetaminofen)

  • En niños menores de 3 años, se recomienda dosificar la solución oral en gotas con el tapón cuentagotas que suelen incluir los envases de 30 ml.
  • En niños de 3 o más años, se recomienda dosificar la solución oral en mililitros mediante la jeringa para uso oral que suelen incluir los envases de 60 ml.
  • La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4 horas.
  • La DOSIS MÁXIMA DIARIA (suma de todas las tomas) de paracetamol es de 80 mg/kg en niños con un peso menor de 37 kg, y de 3 g al día en niños con más de 37 kg.

No debe administrar PARACETAMOL si:

  • El niño es alérgico al paracetamol o a alguno de los excipientes, presenta insuficiencia hepática grave o hepatitis vírica.
  • Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes.

Ibuprofeno

  • No se recomienda el uso de IBUPROFENO en niños menores de 3 meses,
  • Los jarabes comercializados están disponibles en dos concentraciones: 20mg/ml (2%) ó 40mg/ml (4%). En función de esta concentración el volumen a administrar será diferente.
  • La presentación de Ibuprofeno 40mg/ml (4%) es la más apropiada para niños con mayor peso (más de 30 Kg.)
  • La dosis diaria recomendada es de 20 a 30mg/kg de peso, repartida en 3 ó 4 tomas.
  • El INTERVALO ENTRE DOSIS dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 horas.
  • La DOSIS MÁXIMA DIARIA (suma de todas las tomas) de ibuprofeno es de 40 mg/kg de peso en niños con peso menor de 40Kg y de 1600 mg en niños con más de 40 Kg.

No debe administrar IBUPROFENO si:

  • El niño es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros antiinflamatorios del mismo grupo, a aspirina o a cualquiera de los excipientes del medicamento seleccionado.
  • En caso de que padezca alergia ésta puede manifestarse con erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.

¿Cuánto ibuprofeno por 23 kilos?

Dosis de ibuprofeno según el peso

Peso Ibuprofeno líquido para niños (100 mg/5 ml)
18- 23 lbs. (12- 23 meses) Consulte con su médico
24-35 lbs. (2-3 años) 1 cucharadita (5 ml)
36-47 lbs. (4-5 años) 1½ cuharaditas (7.5 ml)
48-59 lbs. (6-8 años) 2 cuharaditas (10 ml)

¿Cómo calcular ibuprofeno por peso?

Cuánto ibuprofeno tiene que tomar un niño, según su peso – El ibuprofeno se les puede dar a los bebés a partir de los 3 meses (en serio, que lo pone en el prospecto), pero normalmente se recomienda a partir de los 6-12 meses (al menos en mi centro lo hacemos así), porque no es demasiado amigo del sistema renal y los bebés no suelen tener los riñones demasiado maduros hasta que tienen al menos 12 meses.

Además, se recomienda siempre que antes de dar ibuprofeno los niños hayan comido algo, para proteger un poco al estómago. El ibuprofeno se suele dar en 3 tomas, es decir, cada 8 horas. La cantidad de ibuprofeno que corresponde a cada persona se calcula sabiendo que la cantidad recomendada son 20 mg/kg al día, o lo que es lo mismo: 6,66 mg/kg por toma.

Calcular la cantidad de ibuprofeno en base a esto es muy simple, aunque puede parecer muy complicado. Es simple porque el jarabe al 2% (normalmente viene al 2%, pero hay marcas como Junifen o Apirofeno que también vienen al 4%) contiene 20 mg de ibuprofeno por cada ml de jarabe (20 mg/1 ml).

  • Es decir, como corresponden 20 mg/kg al día, en jarabe al 2% la regla es 1 ml/kg al día,
  • Si mi hijo pesa 10 kg lo único que tengo que hacer para saber cuánto ibuprofeno tiene que tomar en un día es multiplicar 10 kg por 1 ml, que me da como resultado 10 ml.
  • O sea, que no hace falta multiplicar nada, porque el peso de mi hijo siempre será la cantidad en ml que tiene que tomar ese día (si pesa 18 kg, pues tiene que tomar 18 ml al día).

El único cálculo que tenemos que hacer entonces es el de dividir la cantidad total del día entre las 3 veces en que se lo va a tomar (cada 8 horas son 3 veces al día). O sea, que para saber cuánto ibuprofeno le tienes que dar a tu hijo sólo tienes que dividir su peso entre tres,

¿Cuánto tarda en bajar la fiebre con ibuprofeno en niños?

4- La temperatura más baja se obtiene dos horas después de dar ibuprofeno oral; si le hemos dado paracetamol, la mínima se obtiene a las tres horas.

¿Qué es mejor el ibuprofeno o el paracetamol para la fiebre?

  • La fiebre es una señal de que el sistema inmune está combatiendo la infección.
  • ¿Por qué se aconseja tomar paracetamol con la vacuna de AstraZeneca

La fiebre se produce cuando la temperatura del cuerpo es más elevada de lo habitual. Esa temperatura normal puede variar de persona a persona, pero generalmente se sitúa alrededor de 37 ºC. La fiebre en si misma no es una enfermedad, sino una señal de que el cuerpo está tratando de combatir una enfermedad o infección.

  • La fiebre se produce porque el cuerpo está tratando de matar el virus o las bacterias que causaron la infección.
  • La mayoría de estos microorganismos sobreviven bien cuando el cuerpo está a su temperatura normal, pero la fiebre convierte tu organismo en un lugar hostil para la supervivencia de los gérmenes.

Aunque no debemos dejar que suba demasiado. Por eso, surge la pregunta. ¿Qué debemos tomar para bajarla? Tanto el ibuprofeno como el paracetamol son medicamentos eficaces. Pero los nuevos estudios demuestran que el ibuprofeno funciona muy bien como antiinflamatorio, mientras que el paracetamol es aún más eficaz como antitérmico, es decir, para combatir la fiebre,

  • Además, el uso del ibuprofeno está desaconsejado en pacientes con úlcera gástrica e insuficiencia renal o hepática grave.
  • Y para conseguir un efecto más rápido, se recomienda tomar el paracetamol en ayunas, ya que los alimentos interfieren en la absorción del medicamento, alargando el tiempo que tarda en actuar.

El paracetamol tarda entre cuarenta y cinco minutos y una hora en hacer efecto y este suele durar unas cuatro horas. Lo ideal es tomarlo cada ocho, aunque este periodo de tiempo puede reducirse a seis horas. Una dosis de 500 o 600 miligramos suele bastar para mitigar el dolor y la fiebre, aunque también existen dosis de un gramo.

  • El límite recomendable es de cuatro a cinco gramos al día en adultos; para niños, las dosis deben regularse con arreglo al peso y por indicación del pediatra.
  • Hay que tener en cuenta que una dosis demasiado elevada de paracetamol puede resultar tóxica para el hígado.
  • De todas formas, si la fiebre persiste más de tres días o supera los 39,5ºC, acude al médico rápidamente.

Alice Oglethorpe Alice Oglethorpe is a Chicago-based writer who’s written about health, wellness, and medicine for O, the Oprah magazine, Real Simple, and Prevention.

¿Cuánto ibuprofeno tomar para bajar la fiebre?

Dosis para adultos: 400 mg. Con qué frecuencia administrar el medicamento: puede administrar ibuprofeno cada 6 a 8 horas si es necesario.​

¿Cuánto ibuprofeno para 24 kilos?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el usuario Ibuprofeno Normon 20 mg/ml suspensión oral EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.

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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4), Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días o 24 horas en niños con edades de 3 a 5 meses,

Contenido del prospecto 1. Qué es Ibuprofeno Normon y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Normon 3. Cómo tomar Ibuprofeno Normon 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ibuprofeno Normon 6. Contenido del envase e información adicional Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Si es alérgico (hipersensible) a ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6) o a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o a la aspirina. Las reacciones que indican la alergia podrían ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma. Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones. Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo. Si vomita sangre. Si presenta heces negras o diarrea con sangre. Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre). Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. Si padece deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Si padece una insuficiencia cardiaca grave. Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones: Informe a su médico:

Si tiene edemas (retención de líquidos). Si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta. Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. Si está recibiendo tratamiento con este medicamento, ya que puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico. Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles. Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo de ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn (enfermedad crónica en la que el sistema inmune ataca el intestino provocando inflamación que produce, generalmente, diarrea con sangre) o una colitis ulcerosa pues los medicamentos de este tipo pueden empeorar estas patologías. Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el funcionamiento de su riñón. Si padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica que afecta al sistema inmunitario y que puede afectar distintos órganos vitales, al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, la piel y las articulaciones), ya que puede producirse meningitis aséptica (inflamación de las meninges, que son las membranas que protegen el cerebro y la médula espinal, no causada por bacterias). Si padece porfiria intermitente aguda (enfermedad metabólica que afecta a su sangre y que puede provocar síntomas como coloración rojiza de la orina, sangre en orina o enfermedad en el hígado), para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno. Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del medicamento. Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento. El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor. Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela. Si tiene una infección; ver el encabezado “Infecciones” más adelante

Ibuprofeno puede ocultar los signos de una infección, como fiebre y dolor. Por consiguiente, es posible que Ibuprofeno retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía provocada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela.

Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico sin demora. Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Precauciones cardiovasculares Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.

Tiene problemas de corazón incluida una insuficiencia cardiaca, angina (dolor torácico) o si ha sufrido un ataque al corazón, cirugía de bypass, arteriopatía periférica (problemas de circulación en las piernas o pies debido a un estrechamiento o a un bloqueo de las arterias), o cualquier tipo de ictus (incluido un “mini-ictus” o accidente isquémico transitorio “AIT”). Tiene la presión arterial alta, diabetes, el colesterol alto, tiene antecedentes familiares de enfermedad de corazón o ictus, o si es fumador

Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión). Reacciones cutáneas Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Ibuprofeno.

Deje de tomar Ibuprofeno Normon y acuda al médico inmediatamente si presenta cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver sección 4. Niños y adolescentes Existe un riesgo de daño renal en niños y adolescentes deshidratados.

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil Debido a que la administración de medicamentos del tipo ibuprofeno se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario.

En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de este medicamento está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ibuprofeno se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Toma de Ibuprofeno Normon con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Ibuprofeno puede afectar o ser afectado por otros medicamentos.

Otros antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, ya que se podría aumentar el riesgo de úlcera y sangrado gastrointestinal. Antiagregantes plaquetarios (impiden la formación de trombos o coágulos en los vasos sanguíneos) como ticlopidina. Medicamentos anticoagulantes, (p. ej. para tratar problemas de coagulación/ evitar la coagulación, (p. ej. ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina). Colestiramina (medicamento utilizado para tratar el colesterol elevado). Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (empleados en la depresión). Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento. Metotrexato (para tratar el cáncer y enfermedades inflamatorias). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento. Mifepristona (inductor de abortos). Digoxina y glucósidos cardiacos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del corazón). Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia). Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas). Corticoides como la cortisona y la prednisolona. Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina), ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad renal. Pentoxifilina (para tratar la claudicación intermitente). Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino. Sulfinpirazona (para la gota). Sulfonilureas como la tolbutamida (para la diabetes), ya que podría producir hipoglucemia. Tacrolimus o ciclosporina (utilizados en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA). Medicamentos que bajan la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, betabloqueantes como medicamentos con atenolol y antagonistas de los receptores de angiotensina II como losartán). Trombolíticos (medicamentos que disuelven los trombos). Antibióticos aminoglucósidos como la neomicina. Extractos de hierbas: del árbol Ginkgo biloba. Inhibidores del CYP2C9 (responsable del metabolismo de numerosos fármacos en el hígado), como por ejemplo voriconazol y fluticonazol (usados para tratar infecciones por hongos).

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Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectado por el tratamiento con ibuprofeno. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar ibuprofeno con otros medicamentos. La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio:

Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento) Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir) Aclaramiento de creatinina (puede disminuir) Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir) Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio (puede aumentar) Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas

Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno. Toma de Ibuprofeno Normon con alimentos, bebidas y alcohol: Se recomienda tomar este medicamento con leche o con la comida, o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago.

No tomar alcohol, pueden aumentar las reacciones adversas a nivel gastrointestinal. Embarazo, lactancia y fertilidad El uso de este medicamento no se recomienda en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se debe tomar ibuprofeno durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre (ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil). Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar ibuprofeno por períodos prolongados durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas Si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras está tomando este medicamento, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Si solamente toma una dosis de ibuprofeno o lo toma durante un período corto, no es necesario que adopte precauciones especiales.

Ibuprofeno puede retrasar su tiempo de reacción, lo cual debe ser tenido en cuenta antes de realizar actividades que requieren una mayor vigilancia, como conducir y utilizar maquinaria. Esto aplica en mayor medida a la combinación con alcohol. Ibuprofeno Normon contiene sacarosa, benzoato de sodio (E-211) y amarillo anaranjado S (E-110).

  1. Este medicamento contiene sacarosa.
  2. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azucares, consulte con el antes de tomar este medicamento.
  3. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,44 g de sacarosa por mililitro.
  4. Puede producir caries.

Este medicamento contiene 2,5 mg de benzoato de sodio en cada mililítro. El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos) en los recién nacidos (hasta de 4 semanas de edad). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110).

  1. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
  2. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por mililítro; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
  3. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.

En caso de duda pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Solamente para uso ocasional y durante periodos limitados. Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis más pequeña que alivie los síntomas durante el menor tiempo necesario.

  • Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.
  • Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
  • Niños de 3 meses a 12 años: La dosis recomendada de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño.

Por regla general, para niños de 3 meses hasta 12 años, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg por kg de peso dependiendo de la intensidad de los síntomas y se reparte en tres tomas. La utilización de este medicamento en niños menores de 2 años se realizará siempre por prescripción médica.

POSOLOGÍA EN NIÑOS
Edad aproximada Peso corporal Dosis recomendada por toma individual (x3) Dosis máxima diaria (en 24 horas)
de 3 a 6 meses 5 kg 1,8 hasta 2,4 mL 7,2 mL (144 mg)
6 kg 2 hasta 3 mL 9 mL (180 mg)
7 kg 2,4 hasta 3,4 mL 10,2 mL (204 mg)
de 6 a 12 meses 8 kg 2,8 hasta 4 mL 12 mL (240 mg)
9 kg 3 hasta 4,4 mL 13,2 mL (264 mg)
de 12 a 24 meses 10 kg 3,4 hasta 5 mL 15 mL (300 mg)
12 kg 4 hasta 6 mL 18 mL (360 mg)
de 2 a 3 años 14 kg 4,8 hasta 7 mL 21 mL (420 mg)
de 4 a 5 años 16 kg 5,4 hasta 8 mL 24 mL (480 mg)
18 kg 6 hasta 9 mL 27 mL (540 mg)
de 6 a 9 años 20 kg 6,8 hasta 10 mL 30 mL (600 mg)
22 kg 7,4 a 11 mL 33 mL (660 mg)
24 kg 8 a 12 mL 36 mL (720 mg)
26 kg 8,8 a 13 mL 39 mL (780 mg)
de 10 a 12 años 28 kg 9,4 hasta 14 mL 42 mL (840 mg)
30 kg 10 hasta 15 mL 45 mL (900 mg)
32 – 36 kg 10,8-12 hasta 16-18 mL 48-54 mL (960-1080 mg)
36 – 40 kg 12-13,4 hasta 18-20 mL 54-60 mL (1080-1200 mg)

Se puede también dosificar la suspensión siguiendo una pauta de 4 tomas diarias. En ese caso no deben superarse en 24 horas las dosis diarias máximas (ver última columna de la tabla anterior). La dosis a administrar en cada toma, cada 6 horas, se recalculará/reducirá proporcionalmente.

No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 3 meses o peso inferior a 5 kg. Pacientes con enfermedades del riñón, del hígado o del corazón: deben reducir la dosis y consultar al médico. No se deberá utilizar ibuprofeno en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática graves.

Si se requiere utilizar este medicamento durante más de 3 días o si los síntomas empeoran en niños desde 6 meses a 12 años, debe consultarse al médico. En niños con edades de 3 a 5 meses se debe consultar al médico si los síntomas empeoran o si persisten después de 24 horas.

Forma de administración Ibuprofeno Normon es una suspensión para la administración por vía oral. Puede administrarse directamente o bien diluido en agua.1. Agitar el envase antes de su utilización.2. Introducir la jeringa en el orificio del tapón perforado.3. Invertir el frasco y retirar la dosis necesaria.4.

Administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca o en una cucharilla.5. La jeringa debe lavarse después de cada toma y puede esterilizarse hirviéndolo en agua o sumergiéndolo en la solución esterilizante utilizada para los biberones. Se puede producir una sensación de ardor en la boca o la garganta al tomar la suspensión oral de ibuprofeno; asegúrese de que ha agitado bien el frasco antes de administrar el medicamento.

Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento con leche y/o durante las comidas. La administración del medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse la medicación. Si toma más Ibuprofeno Normon del que debe Si ha tomado más ibuprofeno del que debe o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.

Normalmente, los síntomas de sobredosis se producen transcurridas de 4 a 6 horas tras la toma de ibuprofeno. Los síntomas por una sobredosis pueden incluír: náuseas, vómitos (que pueden contener esputos con sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión, movimiento involuntario de los ojos y falta de coordinación de los músculos.

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A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar. En raras ocasiones se han dado casos de aumento de la acidez del plasma sanguíneo (acidosis metabólica), disminución de la temperatura corporal, alteración del funcionamiento de los riñones, sangrado del estómago y el intestino, coma, pérdida transitoria de la respiración (apnea), depresión del sistema nervioso central y sistema respiratorio.

También se han producido casos de toxicidad cardiovascular (bajada de la tensión arterial, disminución de la frecuencia cardíaca y aumento de la frecuencia cardiaca). Si se ha producido una intoxicación grave, se puede producir insuficiencia renal y daño hepático.

En estos casos, el médico adoptará las medidas necesarias. Si olvidó tomar Ibuprofeno Normon No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada.

  • Las frecuencias que se muestran a continuación, se refieren al uso a corto plazo de dosis máximas diarias de máximo 1.200 mg de ibuprofeno oral: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Hemorragias gastrointestinales, especialmente en los pacientes de edad avanzada.
  • También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, dispepsia (trastorno de la secreción o motilidad gastrointestinal), estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, vómitos con sangre, dolor de cabeza, mareos o sensación de inestabilidad, fatiga.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Se ha observado la aparición de gastritis, úlceras duodenales, úlceras gástricas, enrojecimiento de la piel, picor u hormigueo en la piel, urticaria, púrpura (manchas violáceas en la piel), reacciones en la piel por influencia de la luz, hipersensibilidad, parestesia (sensación de adormecimiento, hormigueo, acorchamiento, etc.

más frecuente en manos, pies, brazos o piernas), somnolencia, insomnio, ansiedad, trastornos auditivos, alteraciones de la visión, rinitis (inflamación de la mucosa nasal), inflamación de la mucosa bucal con formación de úlceras (aftas bucales), perforaciones gastrointestinales, hepatitis (inflamación del hígado), anomalías de la función hepática e ictericia (coloración amarilla de la piel y ojos), asma, broncoespasmo, disnea (dificultad para respirar).

Nefritis tubulointersticial (trastorno del riñón), síndrome nefrótico (trastorno caracterizado por proteínas en la orina e hinchazón del cuerpo) e insuficiencia renal (pérdida súbita de la capacidad de funcionamiento del riñón), fallo renal agudo y necrosis papilar (especialmente en uso prolongado) asociado a un aumento de urea.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Desorientación o confusión, depresión, vértigo, acúfenos/tinnitus (golpes o sonidos en el oído), alteración auditiva, ambliopía tóxica reversible, lesiones hepáticas, edema (hinchazón causada por la acumulación de líquido en los tejidos), neuritis óptica, reacción anafiláctica (en caso de reacción de hipersensibilidad generalizada grave los signos pueden ser hinchazón de cara, lengua y laringe, disnea (falta de aire), taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock grave), meningitis aséptica (inflamación de las meninges, que son las membranas que protegen al cerebro y la médula espinal, no causada por bacterias).

En la mayor parte de los casos en los que se ha notificado meningitis aséptica con ibuprofeno, el paciente sufría alguna forma de enfermedad autoinmunitaria (como lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del colágeno) lo que suponía un factor de riesgo.

Los síntomas de meningitis aséptica observados fueron rigidez en cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Otros efectos adversos son disminución de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel), neutropenia (disminución de neutrófilos) y agranulocitosis (disminución muy grande de neutrófilos), anemia aplásica (insuficiencia de la médula ósea para producir diferentes tipos de células), anemia hemolítica (destrucción prematura de los glóbulos rojos).

Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas pseudogripales, cansancio extremo, sangrado y hematomas de causa desconocida. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Pancreatitis, reacciones ampollosas muy graves incluyendo el síndrome de Stevens Johnson (erosiones diseminadas que afectan a la piel y a dos o más mucosas y lesiones de color púrpura, preferiblemente en el tronco) y la necrólisis epidérmica tóxica (erosiones en mucosas y lesiones dolorosas con necrosis y desprendimiento de la epidermis), eritema multiforme (lesión en la piel).Excepcionalmente pueden tener lugar infecciones cutáneas graves y complicaciones en tejido blando durante la varicela.

  • Insuficiencia hepática (deterioro severo del hígado), insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, hipertensión.
  • Se ha observado exaltación de inflamaciones relacionadas con infecciones coincidiendo con el uso de AINEs.
  • Si existen signos de infección o estos empeoran durante el uso de ibuprofeno, se recomienda acudir al médico cuanto antes.

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles): Exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (enfermedad crónica en la que el sistema inmune ataca el intestino provocando inflamación que produce generalmente diarrea con sangre).

Erupción generalizada roja escamosa, con bultos debajo de la piel y ampollas localizados principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores, que se acompaña de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda) y la piel se vuelve sensible a la luz.

Deje de tomar Ibuprofeno Normon si presenta estos síntomas y solicite atención médica de inmediato. Ver también la sección 2. Se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS (por sus siglas en inglés). Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).

Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria. Vómitos de sangre o de aspecto similar a los posos de café. Sangre en las heces o diarrea con sangre. Dolor intenso de estómago. Ampollas o descamación importante en la piel. Dolor de cabeza intenso o persistente. Coloración amarilla de la piel (ictericia). Signos de hipersensibilidad grave (ver más arriba en este mismo apartado). Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas.

Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es,

  • Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No requiere condiciones especiales de conservación.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Ibuprofeno Normon 20 mg/ml suspensión oral EFG

El principio activo es ibuprofeno, cada ml de suspensión oral contiene 20 mg de ibuprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: goma xantán, hipromelosa, benzoato de sodio (E-211), ácido cítrico, sacarosa, glicerol (E-422), colorante amarillo anaranjado S (E-110), esencia de melocotón y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase Suspensión oral de color naranja con olor y sabor a melocotón. Se presenta en un frasco que contiene 200 ml de suspensión oral. Incluye una jeringa oral de 5 ml, graduada en mililitros y un prospecto. Otras presentaciones: Ibuprofeno Normon 40 mg/ml suspensión oral EFG Ibuprofeno Normon 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG Ibuprofeno Normon 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A.

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